Микробиологический детектор чистой водыУстройство представляет собой совершенно новый обновленный продукт, сенсорный дисплей с большим экраном вместо традиционных клавиш. Операция использует биохимическую реакцию для определения содержания АТФ, детектор флуоресценции ATP на основе принципа люминесценции светлячка, использование « флуоресцентной ферменты - флуоресцентной системы» для быстрого обнаружения аденозина трифосфата (ATP)

Микробиологический детектор чистой водыМикробиологический детектор очищенной водыОсобенности:
Полезность - верхний и нижний пределы могут быть установлены в соответствии с требованиями экологического тестирования, чтобы данные быстро оценивались и предупреждались, а чистота поверхности быстро проверялась.
Высокая чувствительность - 10 - 15 - 10 - 18 моль
Быстрый - обычный метод культивирования более 18 - 24 ч, в то время как АТФ занимает всего десять секунд.
Возможность - Количество микроорганизмов имеет четкую корреляцию с содержанием АТФ в микроорганизмах. Определяя содержание АТФ, можно косвенно определить количество микроорганизмов в реакции.
Функциональность - Традиционные методы культивирования должны осуществляться в лаборатории квалифицированным техническим персоналом; Операции по быстрому обнаружению чистоты ATP очень просты и могут быть выполнены на месте обычным персоналом с простым обучением.
Опыт лучше - обсадная колонна испытуемого имеет гибкую конструкцию с подключением, которая может регулярно очищаться для долгосрочного использования и продлевать срок службы прибора.

Приборы для обнаружения бактерий в водеМазок содержит реагент, который может расщеплять клеточную мембрану, может высвобождать внутриклеточный АТФ, реагировать со специфическими ферментами, содержащимися в реагенте, генерировать свет, а затем измерять люминесцентные значения с помощью флуоресцентного фотометра, количество микроорганизмов прямо пропорционально световым значениям, так как все живые клетки содержат постоянное количество АТФ, содержание АТФ может четко указывать количество микробов в образце с другими биологическими остатками для определения состояния здоровья.

(1) Бактерии в воздухеАПроверка

Экспериментальные материалы иИнструменты)

1. Обычная среда для выращивания планшетов агара; 2.Алкогольные лампы, прививочные кольца, термос.

[Экспериментальный метод]

1. Возьмите обычную питательную среду из планшета агара 4, из которых 3 находятся в разных крышкахАОкружающая среда (экспериментальный стол, коридор, подоконник), подвергается воздействию в воздухе от 15 до 30 мин, крышка чашки Петри покрыта. Другой 1, не ходи к крышке как к отрицательному контрасту.

2.Отметить команду, имя, поместить в температурный ящик 37°C после культивирования 18 - 24 ч, удалить результаты наблюдения.

[Результаты эксперимента] Контролируйте рост стерильного падения пластины, снимите крышкуАТри плоские поверхности имеют разное количествоАРост колоний, сравнение числа колонийАРазница и анализ причин.

(Два)Бактерии в водеАПроверка

Экспериментальные материалы иИнструменты)

1. верхние агарные питательные среды, образцы воды, стерильные физиологические растворы;

2. Асептические пробирки, соломинки, пустые чашки Петри, счетчики колоний бактерий;

3.Алкогольные лампы, прививочные кольца, термос.

[Экспериментальный метод] Введите 1 мл водяного знака в стерильную воздушную чашку, добавьте 15 мл расплавленного и охлажденного до 45°CАВысокопоставленный агар быстро смешивается с водяным маркером, после конденсации, помещен в температурный бак 37°C после культивирования 18 - 24 часов, результаты наблюдения.

Эксперимент показал, что в воде или реке есть определенное количество.АНаличие бактерий, подсчет колонийАКоличество.

II. Нормальное человеческое телоАБактериологическая экспертиза

[Принцип эксперимента]

В человеческом телеАТело и связь с внешним миромАВ полости есть определенное количествоАБактерии присутствуют и в нормальных условиях не являются болезнетворными, и эти бактерии могут быть обнаружены путем прямого отбора образцов для окрашивания или культивирования.

(1) Бактерии кожиАПроверка

Приборы для обнаружения бактерий в водеЭкспериментальные материалы иИнструменты)

1. Обыкновенная планшетная питательная среда агара, 2% йодного вина, 75% этанола; 2.Алкогольные лампы, прививочные кольца, прививочные иглы, термостаты.

[Экспериментальный метод]

Возьмите обычный агарный планшет один, используйте карандаш на обратной стороне, разделенный на три сетки, помеченные как 1, 2, 3, сначала нажмите пальцы на отпечатки пальцев в 1 месте, затем пальцы с йодом, 75% этанола после дезинфекции в 2 месте по отпечаткам пальцев, оставьте 3 в качестве пустого контроля. Отметить команду, имя после размещения в температурном баке 37°C после культивирования 18 - 24 часов, удалить результаты наблюдения.

[Результаты эксперимента]

Пластина агара 1 видна в разных размерах и формах.АМикробы растут, 2 колонии растут без или с небольшим количеством, а 3 - без бактерий.