Новая Директива 2011 / 65 / EU (ROHS 2.0), заменяющая Директиву 2002 / 95 / EC, вступит в силу через 20 дней (21 июля 2011 года). (Внимание! это

Новый образец сертификата RoHS 2011 / 65 / EU Директива CE

"Вступление в силу" означает, что Директива RoHS2.0 вступает в силу для государств - членов ЕС с 21 июля 2011 года и что государства - члены должны завершить преобразование Директивы RoHS2.0 во внутреннее законодательство государств - членов в период с 21 июля 2011 года по 2 января 2013 года! В течение переходного периода с 21 июля 2011 года по 2 января 2013 года компании должны были соблюдать только Директиву 2002 / 95 / EC. )

1. Справочная информация

Директива 2002 / 95 / EC от 3 января 2013 года отменяется, и союзники должны обновить Директиву 2011 / 65 / EU до местного законодательства к 2 января 2013 года. Основные положения 2011 / 65 / EU резюмируются следующим образом: 1. В товарной номенклатуре разъясняется сфера применения Директивы и связанные с ней определения, которые расширяют ассортимент регулируемых продуктов на все электронно - электрическое оборудование, за исключением специальных исключений: - включая изделия класса 8, медицинское оборудование, освобожденное от 2002 / 95 / EC, и оборудование для контроля продуктов класса 9; - Категория 11: все другие электронные и электрические устройства, не подпадающие под категории 1 - 10, включая кабели и другие детали. 2. Ограничивающие вещества, хотя и не добавляют новых ограничивающих веществ, в качестве кандидатов на ограничивающие вещества были выбраны четыре токсичных и вредных вещества (HBCDD, DEHP, DBP и BBP). Требования к маркировке CE включают соответствие ROHS электрического и электронного оборудования требованиям к маркировке CE. При размещении логотипа CE производитель должен убедиться, что продукт соответствует ROHS, и подготовить соответствующую декларацию и техническую документацию. Для того чтобы предоставить производителям, недавно включенным в регулируемые продукты ROHS 2.0, достаточно времени для выполнения требований директивы, ROHS 2.0 устанавливает контрольный переходный период для соответствующих продуктов.

2 Происхождение

Медицинское оборудование и контрольно - измерительные приборы, а также запасные части к ним должны соответствовать требованиям ROHS2.0 с 22 июля 2014 года. Медицинское оборудование для диагностики in vitro и его компоненты должны соответствовать ROHS2.0 с 22 июля 2016 года; - Оборудование промышленного мониторинга и его составные части должны соответствовать требованиям ROHS2.0 с 22 июля 2017 года; - Другие продукты, включенные в систему контроля ROHS2.0, должны соответствовать стандарту ROHS2.0 с 22 июля 2019 года; Механизм исключения включает существующие исключения и предлагает 20 новых исключений в отношении медицинского оборудования и оборудования для наблюдения, а также предусматривает различные периоды действия исключений zui для категорий продуктов: - исключения для восьми основных категорий и 11 категорий, первоначально регулируемых 2002 / 95 / EC, действуют в течение пяти лет; - Для товаров категорий 8 и 9 исключения действуют в течение 7 лет. Добавить положения о надзоре за рынком и ввести единые требования к оценке соответствия продукции и механизмы контроля за рынком. Сократить количество несоответствующих товаров на рынке путем строгого и единообразного регулирования рынка, чтобы эффективно достичь целей директивы. Соответствующие производители должны понимать требования Директивы и своевременно реагировать на них, чтобы обеспечить соответствие продукции новым требованиям, установленным ROHS2.0.

Компания Deron Instruments имеет успешную программу строительства приборных лабораторий, консалтинг. Спасибо!